নির্ভরতা ছাড়াই নতুন ব্যথানাশক | একটি বড় অগ্রিম বন্ধ করুন

নির্ভরতা ছাড়াই নতুন ব্যথানাশক | একটি বড় অগ্রিম বন্ধ করুন

একটি নতুন ব্যথানাশক, আফিমের চেয়ে নির্ভরতার দিকে পরিচালিত হওয়ার সম্ভাবনা কম, আমেরিকা যুক্তরাষ্ট্রের জানুয়ারিতে অনুমোদিত হয়েছিল, অন্যদিকে একজন কুইবেকের গবেষক একইরকম আবিষ্কার করেছিলেন।


বছরের শুরুতে অনুমোদিত আমেরিকান ওষুধগুলি, সুজারিট্রিগাইন নামে পরিচিত, কম নির্ভরতা সৃষ্টি করে কারণ এটি ওপিওয়েডের মতো ব্যথার ক্ষেত্রে অনুরোধ করা মস্তিষ্কের অঞ্চলগুলিকে লক্ষ্য করে না। বরং এটি স্নায়ুর একটি “সোডিয়াম খাল” ব্লক করে, যা সাধারণত মস্তিষ্কের ব্যথার সংকেতগুলি সংক্রমণ করতে কাজ করে।

“একটি অগ্রাধিকার, যেমন আমরা মস্তিষ্কের চেয়ে ব্যথার সার্কিটের পরিধি নিয়ে কাজ করি, যেখানে ব্যথার স্নায়বিক প্রতিক্রিয়া দেখা দেয়, সেখানে কোনও আসক্তি বা নির্ভরতা থাকবে না”, এএনএসসিএইচটজ বিশ্ববিদ্যালয়ের ফার্মাসির অধ্যাপক রবার্ট ম্যাককুইন ব্যাখ্যা করেছেন, যিনি ডিসেম্বরে আমেরিকান এনজিওর জন্য সুজেরিগিনের একটি বিশ্লেষণ প্রকাশ করেছিলেন এবং ক্লিনিকাল রিভিউয়ের জন্য।

আফিমেটস ডোপামিন নির্গমনকারী নিউরনগুলির ক্রিয়াকলাপ প্রচার করে, আনন্দের অণু। শরীর ডোপামিনের উপস্থিতিতে অভ্যস্ত হয়ে যায় এবং একই আনন্দ পেতে, বা ব্যথা উপশম করতে ক্রমবর্ধমান শক্তিশালী ডোজ প্রয়োজন। আফিমেট দ্বারা উত্পাদিত ডোপামিন ব্যতীত ব্যথা স্থির হয়ে যায়।

সুজেট্রিগাইন, যার জন্য এর ভার্টেক্স প্রস্তুতকারক এখনও কানাডায় অনুমোদনের জন্য অনুরোধ করেননি, বর্তমানে কেবলমাত্র যুক্তরাষ্ট্রে খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) দ্বারা তীব্র ব্যথার জন্য অনুমোদিত।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল ডেটা দেখায় যে এটি দীর্ঘস্থায়ী ব্যথার বিরুদ্ধে কার্যকর হবে না, এটি এমন একটি সমস্যা যা নির্ভরতার অনেক ক্ষেত্রে উত্সে রয়েছে, মিঃ ম্যাককুইনের মতে।

তীব্র ব্যথা সাত দিনেরও কম স্থায়ী হয়, উদাহরণস্বরূপ অস্ত্রোপচারের পরে।

আরও ব্যয়বহুল, তবে লাভজনক

তবে এই নতুন ওষুধটি এখনও ওপিওয়েডগুলির উপর নির্ভরতার সমস্যা হ্রাস করা উচিত, গবেষক বলেছেন। “এটি ওপিওয়েডের চেয়ে 20 গুণ বেশি ব্যয়বহুল, তবে এটির নির্ভরতা তৈরির ঝুঁকি রয়েছে,” মিঃ ম্যাককুইন বলেছেন। এবং তীব্র ব্যথার জন্য ওপিওয়েড গ্রহণকারী 0.4 % লোক নির্ভরশীল হয়ে পড়ে। নির্ভরতা স্বাস্থ্য ব্যবস্থার জন্য অত্যন্ত ব্যয়বহুল। আমরা গণনা করেছি যে সুজরোট্রিগিন লাভজনক এমনকি যদি এটি তীব্র ব্যথার চিকিত্সার কারণে 5 %দ্বারা নির্ভরতার সংখ্যা হ্রাস করে। »»

সমীক্ষা অনুসারে, তীব্র ব্যথার জন্য ওপিওডস নির্ধারিত 3.1 % রোগী তাদের তিন মাসেরও বেশি সময় নেন। এর মধ্যে রয়েছে যারা নির্ভরশীল হয়ে ওঠেন এবং যাদের তীব্র ব্যথা দীর্ঘস্থায়ী হয়।

৮০.২ মিলিয়নেরও বেশি আমেরিকান প্রতি বছর ব্যথানাশকদের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন পান।

সুজরিগাইন কি অন্যান্য স্বাস্থ্য সমস্যার কারণ হতে পারে? “একটি অগ্রাধিকার নয়, কারণ এফডিএ খুব রক্ষণশীল,” রবার্ট ম্যাককুইন বলেছেন। কিডনির সমস্যা থাকতে পারে তবে এগুলি খুব কমই ঘটে। এই পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির সময় যা পরিমাপ করা হয়েছিল তার চেয়ে বেশি ঘন ঘন হতে পারে, গবেষককে স্বীকার করেন।

অন্যান্য রোগের জন্য ব্যবহৃত আবিষ্কারগুলি

মন্ট্রিল ক্লিনিকাল রিসার্চ ইনস্টিটিউটে (আইআরসিএম), পিটার শিলার তার ক্যারিয়ারের একটি ভাল অংশ উত্সর্গ করেছিলেন এমন নতুন ব্যথা রিলিভারগুলি সন্ধানের চেষ্টা করার জন্য যা মরফিনের মতো আফিমের বিপজ্জনক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলিকে প্ররোচিত করে না। তিনি নিশ্চিত করেছেন যে সুজারিট্রিগাইন একটি বড় অগ্রিম।

তিনি বলেন, “আমাদের নতুন বিভাগের ব্যথানাশক হওয়ার পরে অনেক দিন হয়ে গেছে।” তবে এটি যতক্ষণ হয়েছে ততক্ষণ আমরা মনে করি যে ব্যথা সার্কিটের উপকণ্ঠে থাকা কম নির্ভরতার দিকে পরিচালিত করে। »»

মিঃ শিলার 1980 এর দশকে নন -ওপোইড অণুগুলি চিহ্নিত করেছিলেন যা তাদের শক্তি উত্পাদন করে এমন মানব কোষের একটি অংশ মাইটোকন্ড্রিয়ার কার্যকারিতা উন্নত করে। “মাইটোকন্ড্রিয়ার এই উন্নত কার্যকারিতা নিউরোপ্যাথিক ব্যথার বিকাশ হ্রাস করে,” তিনি ব্যাখ্যা করেন। নিউরোপ্যাথিক ব্যথা স্নায়ুতন্ত্রের কর্মহীনতা থেকে উদ্ভূত। আইআরসিএম গবেষক দ্বারা আবিষ্কার করা অণুগুলির সুবিধাটি হ’ল তারা মস্তিষ্কের সার্কিটগুলিকে প্রভাবিত করে না যা নির্ভরতার ক্ষেত্রে ভূমিকা রাখে।

পিটার শিলারের আবিষ্কারগুলি, যার 420 প্রকাশনা এবং তার কৃতিত্বের জন্য 17 পেটেন্ট রয়েছে, সেই মুহুর্তের জন্য প্রাণী পরীক্ষার প্রতিশ্রুতি থাকা সত্ত্বেও এই মুহুর্তের জন্য কোনও ব্যথানাশকগুলির বিকাশের অনুমতি দেয়নি।

একটি আমেরিকান সংস্থা, স্টিলথ, তবে অন্যান্য মাইটোকন্ড্রিয়া সমস্যার জন্য এই অণুগুলি ব্যবহার করতে কাজ করে।

স্টিলথের সিইও রেনি ম্যাকার্থির মতে, এফডিএ বর্তমানে বার্থ সিনড্রোমের চিকিত্সার জন্য এর ব্যবহারের মূল্যায়ন করছে, এটি একটি বিরল রোগ। এবং ম্যাকুলার অবক্ষয়ের চিকিত্সার জন্য একটি ফেজ 3 ক্লিনিকাল ট্রায়াল চলছে। 3 ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির পরে একটি ড্রাগের অনুমোদন ঘটে।

বার্থ সিন্ড্রোমের কানাডিয়ান ফাউন্ডেশনের প্রধান নির্বাহী ক্রিশ্চিয়েন হোপ বলেছেন যে স্টিলথের দ্বারা বিকশিত ওষুধটি রোগীদের জীবন পরিবর্তন করতে পারে। “এটি আমাদের জন্য একটি দুর্দান্ত আশা,” তিনি আনন্দিত।

বার্থ সিন্ড্রোম একটি জেনেটিক মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট হয় যা হৃদরোগ থেকে কম পেশী ভর এবং বিকাশের বিলম্ব পর্যন্ত এক রোগীর থেকে অন্য রোগীর মধ্যে খুব আলাদা প্রভাব ফেলে।

এম এর ছেলেআমি আশা, যিনি 38 বছর বয়সী, তিনি কানাডার এই রোগের অন্যতম প্রাচীন রোগী। রবার্ট 5 বছরে তার নির্ণয় পেয়েছিলেন এবং তার থাকা পেশী ভরগুলির একটি তৃতীয়াংশ রয়েছে। “তিনি যতই কঠোরই করেন না কেন, এটি কোনও পরিবর্তন করে না। তিনি ইতিমধ্যে নিজেই বেঁচে আছেন, তবে কোনও বাড়ির যত্ন নেওয়ার পাশাপাশি তার কোনও চাকরিও থাকতে পারে না, তাই তিনি বাড়ি ফিরে এসেছিলেন,” তিনি বলে। তারা টরন্টোর নিকটবর্তী মিসিসাগায় থাকেন।



Source link