ফেরিং অ্যাডাপ্ট -১ ট্রায়াল ফলিট্রপিন ডেল্টার জন্য ডোজ প্রমাণের উপর ভিত্তি করে তৈরি করে

বর্তমানে, ফোলিট্রপিন ডেল্টা সিরাম অ্যান্টি-মোলেরিয়ান হরমোন (এএমএইচ) এর উপর ভিত্তি করে ডোজিং অ্যালগরিদমের মাধ্যমে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত এবং প্রতিটি রোগীর জন্য বডিওয়েট পৃথকীকরণের জন্য এবং ডিম্বাশয়ের প্রতিক্রিয়া অর্জনের লক্ষ্য যা অনুকূল সুরক্ষা/কার্যকারিতা প্রোফাইলের সাথে সম্পর্কিত। এই পদ্ধতির ক্লিনিকাল মানটি ভালভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়েছে4,5,6,7,8বিশেষত চিকিত্সা-নির্লজ্জ রোগীদের ক্ষেত্রে যেখানে অ্যালগরিদমটি একটি তাজা এবং হিমায়িত স্থানান্তর চক্রের লাইভ জন্মের হারকে অনুকূল করতে ডিম্বাশয়ের হাইপারস্টিমুলেশন সিন্ড্রোম (ওএইচএসএস) এর ঝুঁকি হ্রাস করার সময় 8-14 পুনরুদ্ধার করা ওসাইটিস অর্জনের লক্ষ্য রাখে।4,5,6,7,8মূল অনুসন্ধানগুলি:

  • ডিম্বাশয়ের প্রতিক্রিয়া: উভয় চিকিত্সা গোষ্ঠী একই রকম কার্যকারিতা নির্দেশ করে 9.9 ওসাইটিসের একটি গড় অর্জন করেছে
  • ক্লিনিকাল গর্ভাবস্থার হার: ক্লিনিকাল গর্ভাবস্থার হার ফলিট্রপিন ডেল্টা 31.6% বনাম 31.0% এর জন্য ফোলিট্রপিন আলফার জন্য একই রকম ছিল
  • ড্রাগ পণ্য ব্যবহার: পরিমাপ ইউনিট রূপান্তর করার পরে, গড় মোট ডোজ রোগীদের ফোলিট্রোপিন ডেল্টা (143.7 ± 33.6 µg) এর জন্য ফোলিট্রোপিন আলফা (154.3 ± 23.1 µg বা 2,105 ± 315 আইইউ) এর চেয়ে সংখ্যাগতভাবে কম ছিল
  • ওএইচএসএস হার: প্রাথমিক ওএইচএসএসের হার কম ছিল (ফোলিট্রপিন ডেল্টার জন্য 2.5% এবং ফলিট্রপিন আলফার জন্য 3.0%), গবেষণার উভয় বাহুতে অতিরিক্ত ডিম্বাশয়ের প্রতিক্রিয়ার কারণে কোনও চক্র বাতিলকরণ ছাড়াই।

ইনস্টিটিউটো বার্নাব্যুর মেডিকেল ডিরেক্টর এবং অ্যাডাপ্ট -১ বিচারের প্রধান তদন্তকারী ডাঃ অ্যান্ড্রিয়া বার্নাবিউ বলেছেন: “আমরা যে রোগীদের উর্বরতা চিকিত্সক হিসাবে দেখি না সে একই এবং রোগীদের বয়স, চিকিত্সার লক্ষ্য এবং তাদের উচ্চতর প্রতিক্রিয়া রয়েছে কিনা তার জন্য সমস্ত তথ্য প্রাসঙ্গিকতার উপর ভিত্তি করে থেরাপি অনুকূলকরণের ক্ষমতা এবং তাদের বোঝার জন্য সমস্ত প্রাসঙ্গিকতা সরবরাহ করে।

Source link

মন্তব্য করুন

আপনার ই-মেইল এ্যাড্রেস প্রকাশিত হবে না। * চিহ্নিত বিষয়গুলো আবশ্যক।