বিজ্ঞানীরা অভূতপূর্ব কৌশল সহ বংশগত রোগের প্রতিরোধমূলক শিশুদের তৈরি করেন

বিজ্ঞানীরা অভূতপূর্ব কৌশল সহ বংশগত রোগের প্রতিরোধমূলক শিশুদের তৈরি করেন

একটি ইন ভিট্রো ফার্টিলাইজেশন টেকনিক (আইভিএফ), যা তিনটি -পার্সন ডিএনএ ব্যবহার করে, এর ফলে আটটি শিশুর জন্ম স্পষ্টতই গুরুতর বংশগত রোগ থেকে মুক্ত হয়। পদ্ধতিটি ইংল্যান্ডের নিউক্যাসল বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষকরা তৈরি করেছিলেন এবং বৈজ্ঞানিক জার্নালে প্রকাশিত হয়েছিল নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন




শিশুরা ভিট্রো নিষেক কৌশল পরে স্বাস্থ্যকর জন্মগ্রহণ করেছিল যা গুরুতর বংশগত রোগের ঝুঁকি হ্রাস করে

শিশুরা ভিট্রো নিষেক কৌশল পরে স্বাস্থ্যকর জন্মগ্রহণ করেছিল যা গুরুতর বংশগত রোগের ঝুঁকি হ্রাস করে

ছবি: ক্যানভা ফটো / প্রোফাইল ব্রাজিল

উদ্ভাবন একটি দাতার স্বাস্থ্যকর মাইটোকন্ড্রিয়ার সাথে পিতামাতার জিনগত উপাদানগুলিকে একত্রিত করে। প্রোনোক্লিয়ার ট্রান্সফার নামে পরিচিত এই পদ্ধতিটির লক্ষ্য জেনেটিক মিউটেশন সংক্রমণের জন্য দায়ী ত্রুটিযুক্ত মাইটোকন্ড্রিয়া প্রতিস্থাপন করা।

গবেষকদের মতে, আটটি বাচ্চা – চার ছেলে এবং চার মেয়ে – সুস্থ জন্মগ্রহণ করেছিল এবং সাধারণ উন্নয়নমূলক ল্যান্ডমার্কে পৌঁছেছিল। পরীক্ষায় দেখা গেছে যে রোগ -সংঘটিত মিউটেশনগুলি অনুপস্থিত বা নিম্ন স্তরে ক্ষতির কারণ হতে অক্ষম ছিল।

মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ বংশগত রোগগুলি এড়ানোর মূল চাবিকাঠি

মাইটোকন্ড্রিয়া সেল শক্তি কেন্দ্র হিসাবে কাজ করে। যখন এগুলিতে জেনেটিক মিউটেশন থাকে, তারা হৃদয়, মস্তিষ্ক এবং পেশীগুলির মতো অঙ্গগুলিকে প্রভাবিত করতে পারে। এই ধরণের পরিবর্তনের সাথে জন্মগ্রহণকারী 5000 শিশুদের মধ্যে একজন।

এই রূপান্তরগুলি একচেটিয়াভাবে মায়েদের কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। পুরুষরা এই রোগটি প্রকাশ করতে পারে তবে এটি প্রেরণ করবেন না। আজ অবধি, যারা ইতিমধ্যে এই পরিস্থিতিতে ভুগছেন তাদের জন্য কোনও নিরাময় নেই।

নতুন পদ্ধতিটি জন্মের আগে এই সংক্রমণ রোধ করার চেষ্টা করে। এটি মায়ের ডিম থেকে নিউক্লিয়াসকে সরিয়ে দেয় – এর প্রধান জিনগুলি সহ – এবং এটি একটি দাতা ডিমের কাছে স্থানান্তর করে, যার নিজস্ব কোর অপসারণ ছিল। সুতরাং, শিশুটি পিতামাতার পারমাণবিক ডিএনএ উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত, তবে দাতার মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ।

এই সংমিশ্রণটি তাই -কলড উত্পন্ন করে “তিনটি ডিএনএ বাচ্চা“সমীক্ষা অনুসারে, নবজাতকদের মধ্যে সনাক্ত করা ত্রুটিযুক্ত মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর পরিমাণ রোগের কারণ হিসাবে প্রয়োজনের তুলনায় অনেক কম ছিল।

কৌশলটির প্রধান সীমাবদ্ধতা হ’ল নিউক্লিয়াসের সাথে মায়ের জন্য স্বল্প পরিমাণে ত্রুটিযুক্ত মাইটোকন্ড্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনা। অতএব, দীর্ঘমেয়াদী সঙ্গী অপরিহার্য হিসাবে বিবেচিত হয়।

ফলাফল আশাবাদ জন্য কারণ দেয়। তবে মাইটোকন্ড্রিয়াল অনুদান প্রযুক্তির সীমাবদ্ধতাগুলি আরও ভালভাবে বোঝার জন্য গবেষণা চিকিত্সার ফলাফলগুলি আরও উন্নত করার জন্য প্রয়োজনীয় হবে“, মেরি হারবার্টঅধ্যয়নের লেখক।

তবুও, গবেষকরা উল্লেখ করেছেন যে সমস্ত শিশুদের এক জোড়া অভিন্ন যমজ সহ ভালভাবেই জন্মগ্রহণ করা হয়েছিল। তিনজনের প্রাথমিক স্বাস্থ্য সমস্যা ছিল, তবে বিজ্ঞানীরা এগুলি সরাসরি পদ্ধতির সাথে সম্পর্কিত করতে পারেন নি।

যদিও মাইটোকন্ড্রিয়া অনুদানের পরে জন্মগ্রহণকারী শিশুদের দীর্ঘমেয়াদী পর্যবেক্ষণ অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, তবে এই প্রাথমিক ফলাফলগুলি অত্যন্ত উত্সাহজনক। এই শিশুরা তাদের পিতামাতার কাছে যে আনন্দ এবং স্বস্তি নিয়ে এসেছিল তা একটি বিশেষ সুযোগববি ম্যাকফারল্যান্ডজাতীয় ব্রিটিশ স্বাস্থ্যসেবা।

মায়েদের একজনের সাক্ষ্য কৌশলটির সংবেদনশীল প্রভাবকে হাইলাইট করে: “বাবা -মা হিসাবে, আমরা সবসময়ই চেয়েছিলাম আমাদের মেয়েকে একটি স্বাস্থ্যকর সূচনা দেওয়া।

Source link

মন্তব্য করুন

আপনার ই-মেইল এ্যাড্রেস প্রকাশিত হবে না। * চিহ্নিত বিষয়গুলো আবশ্যক।